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引言
从头设计治疗分子，仍然是一个成本和时间密集的过程，新药物通常需要超过10年的时间和20-30亿美元，才能进入市场，成功率可能低至1%。因此，迫切需要高效的计算策略，来靶向生成和筛选具有理想治疗性能的分子。例如，这里考虑的抗菌肽(AMP)的设计问题。AMPs是应对抗生素耐药性的候选药物，而抗生素耐药性是全球卫生、粮食安全和发展的最大威胁之一。耐药性疾病，每年在全球夺去70万人的生命，根据目前的趋势，预计到年，这一数字将上升到每年万人。其中，耐多药革兰氏阴性菌，尤其值得
