研究背景
在日本的指南中没有提及比阿培南能够用于护理相关性肺炎（NHCAP），该研究研究了比阿培南对NHCAP的临床疗效判定其是否能用于该疾病。
研究方法
a.时间：.8.1-.7.31，医院：医院；
b.患者：名护理相关性肺炎患者，平均年龄79岁（56-）；
c.药物计量：0.3g/每日2次，或0.6g/每日2次；
d.使用时间：≤7天（若大于7天需记录），3天判定初始疗效；
e.主要观察指标：临床有效率。
研究结果
a.根据日本的指南分为B组52名患者，C组51名患者；
b.药物使用时间：B组平均12天（3-21），C组平均11天（3-25）；
c.临床有效率：总有效率85.4%（B组86.5%，C组84.3%）；
d.细菌清除率：总清除率（38/47,80.9%），其中铜绿假单胞菌（10/13,76.9%），肺炎克雷伯菌（9/10,90%），MSSA（7/8,87.5%），肺炎链球菌（%）；
e.临床不良反应率：1.9%（1例药物性发热，1例药物性皮疹），实验室检查异常：33%（肝功能、肾功能异常），反应较轻微，没有导致治疗中断。
结论
a.比阿培南对于老年护理相关性肺炎具有良好的临床疗效；
b.比阿培南的安全性较高。
出处：NiroOkimotoetal.JournalofInfectionandChemotherapy.天册—注册用比阿培南
对本品敏感的菌株有：葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属（屎肠球菌除外）、莫拉氏菌属、大肠菌、柠檬酸菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌、放线菌属、消化链球菌属、拟杆菌属、普氏菌属、梭形杆菌属等。
本品适用于治疗由敏感细菌所引起的败血症、肺炎、肺部脓肿、慢性呼吸道疾病引起的二次感染、难治性膀胱炎、肾盂肾炎、腹膜炎、妇科附件炎等。
每0.3g比阿培南溶解于ml生理盐水或葡萄糖注射液中静脉滴注。成人每次0.3g，每6小时或8小时滴注一次，每次滴注60分钟以上。可根据患者年龄、症状适当增减给药剂量。但1天的最大给药量不得超过1.2g。
注射剂瓶，0.3g/支。
①1支/盒，②2支/盒，③5支/盒，④10支/盒
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